为进一步提高免疫规划工作质量，为预防和减少预防接种后异常反应的发生，2018年1月29日，县疾控中心邀请免疫规划管理科作“常见预防接种反应的处置”学术讲座。讲座由巩夙慧科长主讲，她就疑似预防接种异常反应（AEFI）的定义、分类、发生原因和报告种类和发生时限进行了阐述，详细讲解了常见AEFI的临床表现及处置原则。通过本次讲座，提升了全体干部职工对预防接种异常反应处置能力，为保护我县预防接种儿童身体健康提供了有力的技术支撑。

    知识天地：

1、何为疑似预防接种异常反应（AEFI）？ 　　

根据中华人民共和国卫生部《疫苗流通和预防接种管理条例》第五章：疑似预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。 　　

2、下列情形不属于疑似预防接种异常反应（AEFI） 　

　(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应； 　

　(二)因疫苗质量不合格给受种者造成的损害； 　

　(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害； 　

　(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病； 　

　(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重； 　

　(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。